对于大多数家庭来说,孩子的出生是一件开心的事。
其中孩子的健康更是一整个家庭最为关心的,如果一个孩子天生患有遗传疾病,那么作为孩子的父母心里肯定是最难受的,甚至会为此内疚一辈子。
那么生活中大家是如何看待那些患有遗传疾病的人呢?
网友一:
我姥姥精神不怎么好(以前没发现有什么异常),我妈怀我的时候我姥姥突然发病拿刀把人砍了。幸好只是皮肉伤,我大姨被诊断出抑郁症已经1年了 (过年的时候串门 我发现我大姨不一样 ,让我妈领医院看,结果是抑郁症)
现在吃药治疗中,挺好的。我妈现在我估计也有点抑郁症了,因为她总想自杀,成天唉声叹气,我想领她去医院又不去。我都不知道该怎么办,这是不是就是遗传啊!
网友二:
我家里爷爷没见过,大伯得了食道癌去世了,从我记事起我二伯和我爸嗓子都不好,我爸整天吃西瓜霜,整天没感冒啥的也是咳咳咳咳的。我弟整天扯着嗓子吐痰,一问他就说嗓子痒。我还好吧,我弟儿子一感冒就嗓子发炎,一次一个准。但是,我妈我姐加我都没啥。真害怕是遗传啊。
网友三:
我房东弟弟得肝癌死了,没过几年房东也得肝癌走了,他有两个儿子,他儿子现在快40了,也害怕得肝癌。但是房东的妹妹姐姐都没事,难道癌症也遗传吗?
网友四:
我姥姥村里面的一户人家,老头老太太一辈子生了九个孩子,都聪明伶俐,但是都是长到十一二岁,突然就死了,有的是吃着饭,有的是正玩着,就是没有过渡期的那种,最后一个孩子还请人解剖了,都没有问题,-个孩子也没有剩下,老两口现在都九十多了,身体好的很,就是过年过节都哭,以前人都说他家被诅咒了,现在想来是不是基因问题。
网友五:
我和老公某基因携带,百分之二十五完全正常,百分之二十五发病,百分五十携带者。我二胎,男宝基因缺失占了最差的百分之二十五,130天夭折。一胎男宝基因完全正常,连携带者都不是 ,占了最好的百分之二十五。如今怀了第三胎,祈愿腹中胎儿健康聪明。
网友六:
骨头是酥的,摔一跤骨头都可能断掉,一家三个孩子两个都有这种遗传病,只有最小的小孩没有,他们父母心都要碎了
网友七:
有个学弟遗传癌症啥的,一家人全有癌症,他的爸爸已经去世,姐姐哥哥已经癌变,现在他也癌变了,整个腹部全部感染,真的很可怜。
昨天才给他姐姐打电话已经好一点了,只希望他能越来越好,因为他真的是个很乐观的弟弟,开学才八年级心疼他。
网友八:
我姑婆家的四个孩子,都遗传了姑爷爷家的病,每个人都从30岁之后,开始口齿不清,再然后就四肢无力,最后就瘫痪在床直到去世,四个孩子无一幸免,不知道是什么病。
网友九:
遗传性眼病、白天看得到一点点,晚上看不到。我爷爷五十来岁就完全看不到了,我姑姑我叔叔也是。然后姑姑的儿子也是。我很幸运,我爸我哥我,我儿子,没有遗传到。
看完网友说的这么多,小羽真是为家族患有遗传疾病的人感到心痛,一个幸福完美的家极易被这种遗传疾病打败,轻者,家族生活一世清苦,毕竟有病人需要治疗,重者,家族极有可能会倾家荡产,最后甚至到家破人亡的地步,可谓是人间一大悲苦。
然而,这种家族遗传疾病难道就不能预防了吗?答案当然是有。
第三代试管PGS\PGD技术可查看出染色体的对数是否有缺失或过多、染色体的形态结构是否正常,准确判断出基因、染色体的突变等。
而PGD可检测特定疾病的基因的存在,如亨廷顿病、马凡综合症、隐性遗传性疾病,如囊性纤维化或Tay-Sachs病等,PGD可检测125隐性遗传疾病。
但目前国内仅能筛查十几种,不仅如此,在国内做试管的要求甚严,试管周期也是格外的长。
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